Next Generation Sequencing - seconda edizione

Martedì 27 Marzo 2018
Milano, Novotel Ca' Granda, Viale Suzzani 13
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NEXT GENERATION SEQUENCING

Dal laboratorio alla pratica clinica: un percorso ad ostacoli ?

Seconda Edizione

 

27 marzo 2018

Novotel Ca’ Granda, Viale Suzzani 13, Milano

 

PROGRAMMA – DRAFT

Direzione Scientifica:

Giovanni Cazzaniga, Andrea Biondi

Fondazione Tettamanti – Clinica Pediatrica,  Monza

Università degli studi di Milano-Bicocca, Monza

 

PROGRAMMA

09.00 - 09.50      Registrazione dei partecipanti e welcome coffee

09.50 - 10.00      Saluti di benvenuto e introduzione ai lavori - Giovanni Cazzaniga

 

Opening Lecture

10.00 - 10.40    Programma Telethon per le malattie senza diagnosi, stato dell'arte e prospettive.

                        Giorgio Casari,Telethon Institute of Genetics and Medicine e Università San Raffaele

 

                          

SESSIONE I - Innovation

Moderatore: Giovanni Cazzaniga

10.40 - 11.10     Applicazioni della biopsia liquida per il tumore del colon-retto.    

                        Andrea Sartore-Bianchi,   ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda

 

11.10 - 11.40     Dalla biologia alla pratica clinica: che informazioni si possono ottenere dalle biopsie liquide per i tumori solidi?  

                         Maria Grazia Daidone,Fondazione IRCCS  Istituto dei Tumori, Milano

 

11.40 - 12.10     NGS data analysis: tool bioinformatici user-friendly al servizio della clinica.

                        Rocco Piazza, Università Milano Bicocca, Milano

 

12.10 - 12.45     Discussione

12.45 - 13.45     Lunch

 

13.45 - 14.00     Novità dalle Aziende

14.00 - 14.15     Novità dalle Aziende

14.15 - 14.30     Novità dalle Aziende   

 

SESSIONE II : dal laboratorio alla clinica

Moderatore: Andrea Biondi

14.30 - 15.00    Diagnosi di varianti germinali mediante NGS: dalla ricerca alla clinica.

                        Maurizio Ferrari,  Università Vita-Salute San Raffaele, Milano

 

15.00 - 15.30     Percorso di implementazione clinica dello screening di mutazioni con tecnica NGS delle neoplasie ematologiche.

                        Matteo Della Porta, IRCCS Humanitas, Milano

 

15.30 - 16.00     L'impatto clinico di NGS nelle sindromi  genetiche

                        Silvia Maitz, Fondazione MBBM, Monza

 

16.00 - 17.00     Discussione e Conclusioni

 

LE ISCRIZIONI A QUESTO EVENTO SONO CHIUSE. ABBIAMO RAGGIUNTO ILNUMERO MASSIMO DI PERSONE CHE POSSIAMO ACCOGLIERE




Quota di registrazione per personale di companies private non sponsor all'evento: 300 Euro + IVA (se ci saranno posti disponibili)
 
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