NEXT GENERATION SEQUENCING

Dal laboratorio alla pratica clinica: un percorso ad ostacoli ?

Seconda Edizione

27 marzo 2018

Novotel Ca’ Granda, Viale Suzzani 13, Milano

PROGRAMMA – DRAFT

Direzione Scientifica:

Giovanni Cazzaniga, Andrea Biondi

Fondazione Tettamanti – Clinica Pediatrica,  Monza

Università degli studi di Milano-Bicocca, Monza

PROGRAMMA

09.00 - 09.50      Registrazione dei partecipanti e welcome coffee

09.50 - 10.00      Saluti di benvenuto e introduzione ai lavori - Giovanni Cazzaniga

Opening Lecture

10.00 - 10.40    Programma Telethon per le malattie senza diagnosi, stato dell'arte e prospettive.

                        Giorgio Casari,Telethon Institute of Genetics and Medicine e Università San Raffaele

SESSIONE I - Innovation

Moderatore: Giovanni Cazzaniga

10.40 - 11.10     Applicazioni della biopsia liquida per il tumore del colon-retto.    

                        Andrea Sartore-Bianchi,   ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda

11.10 - 11.40     Dalla biologia alla pratica clinica: che informazioni si possono ottenere dalle biopsie liquide per i tumori solidi?  

                         Maria Grazia Daidone,Fondazione IRCCS  Istituto dei Tumori, Milano

11.40 - 12.10     NGS data analysis: tool bioinformatici user-friendly al servizio della clinica.

                        Rocco Piazza, Università Milano Bicocca, Milano

12.10 - 12.45     Discussione

12.45 - 13.45     Lunch

13.45 - 14.00     Novità dalle Aziende

14.00 - 14.15     Novità dalle Aziende

14.15 - 14.30     Novità dalle Aziende   

SESSIONE II : dal laboratorio alla clinica

Moderatore: Andrea Biondi

14.30 - 15.00    Diagnosi di varianti germinali mediante NGS: dalla ricerca alla clinica.

                        Maurizio Ferrari,  Università Vita-Salute San Raffaele, Milano

15.00 - 15.30     Percorso di implementazione clinica dello screening di mutazioni con tecnica NGS delle neoplasie ematologiche.

                        Matteo Della Porta, IRCCS Humanitas, Milano

15.30 - 16.00     L'impatto clinico di NGS nelle sindromi  genetiche

                        Silvia Maitz, Fondazione MBBM, Monza

16.00 - 17.00     Discussione e Conclusioni